Valideringsingenjör till Mpya Sci & Tech

Kvalitet märks sällan när allt fungerar. 
Men den märks direkt när något inte gör det.

Bakom stabila processer, tillförlitliga system och säker produktion finns människor som ser detaljerna, förstår kraven och vet hur kvalitet byggs upp i praktiken.

Nu söker vi dig som vill arbeta som valideringsingenjör och konsult inom läkemedels- och medtechindustrin – där teknik, kvalitet och problemlösning möts varje dag.

⚡ Därför trivs konsulter hos oss

På Mpya Sci & Tech kombinerar vi specialistkompetens med ett mänskligt och långsiktigt konsultliv. Här får du möjlighet att arbeta i varierande uppdrag ute i industrin – utan att tappa tillhörigheten till ett team som förstår din vardag.

Vi tror på frihet under ansvar, nära ledarskap och att rätt människor gör störst skillnad när de får rätt förutsättningar. Därför lägger vi stor vikt vid att matcha uppdrag utifrån både kompetens och motivation.

Hos oss blir du en del av ett nätverk där erfarenhetsutbyte, samarbete och utveckling är en naturlig del av vardagen.

⚙️ Vad innebär rollen? 

Som valideringsingenjör arbetar du i uppdrag där kvalitet och regel efterlevnad är centrala. Beroende på uppdrag kan du bidra inom:

• IQ/OQ/PQ och kvalificering av utrustning, processer och anläggningar
• Valideringsplanering och strategier
• Riskanalyser och kravställning
• Change control och design control
• CSV och datoriserade system
• Förbättringsarbete och standardisering

🧩 Vem tror vi att du är?

Du trivs i miljöer där struktur och kvalitet är viktiga, men där det också krävs flexibilitet, samarbete och förmåga att hitta lösningar framåt.

Du är van vid att arbeta i reglerade verksamheter och känner dig trygg i att ta ansvar, driva ditt arbete och snabbt sätta dig in i nya sammanhang. Samtidigt är du kommunikativ och bygger förtroende genom ett professionellt och prestigelöst arbetssätt.

📌 För att lyckas i rollen ser vi att du har:

• Akademisk utbildning inom exempelvis bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller motsvarande arbetslivserfarenhet.
• Flera års erfarenhet inom validering/kvalificering (IQ/OQ/PQ).
• Erfarenhet från GMP-reglerad verksamhet och/eller ISO 13485.
• God kommunikativ förmåga i svenska och engelska.

💬 Nyfiken på nästa steg?

Detta är en proaktiv annons för kommande uppdrag. Vi träffar kandidater löpande och tar gärna en dialog om vad du söker och hur vi kan matcha det. Är du nyfiken på rollen eller konsultlivet hos oss? Hör av dig så pratar vi vidare.

Vi ser fram emot att lära känna dig!